第三代试管婴儿BOBS染色体筛查
让技术在第二代技术的基础上升级,可以实现优势和优越的教育,提高成功率,BOBS是染色体筛选技术实现优生的必要技术,以下是小编为此技术。每个人都有详细的介绍,希望对您有用。
BACs-on-BeadsTM测试该技术较初是由PerkinElmer在欧洲引入的,这是一种用于检测各种遗传性疾病的新型体外诊断技术。
该测试是一种新的体外诊断解决方案,由细胞遗传学实验室用于分析影响新生儿及其家庭主要遗传疾病的染色体。
BoBs可以通过痕量DNA样本同时检测多种染色体异常,并在24小时内获得结果,这是快速,全面和安全的。
BOBS技术:核型分析作为产前诊断的黄金标准,是一种有效的先天缺陷干预措施,可以检测染色体的数量以及大片段的缺失和重复。
目标疾病是5个非整倍性异常(13,18,21,*和Y染色体)和9种常见的微缺失综合征,包括Wolf-Hirschh**n(由短染色体1 p16.3缺失引起的染色体)缺失综合征),Cri du Chat(一些)或喵喵综合征5号染色体的短臂,Williams-Beuren(由7q11.23杂合性缺失引起的部分单性综合征),Langer-Giedion(阳性染色体8长臂缺失),Prader-Willi/Angelman (染色体15q11q13四倍体和五倍体),Miller-Dieker(桥侧脑综合征),Smith-Magenis(Smith-Mageli综合征)和DiGe**ge综合征(Di Ge**ge S*ndrome)。 BoBs测定是CE认证的分子核型分析技术,能够在精心挑选的,产前相关的基因组区域中靶向检测DNA扩增和缺失。
通过集中检测与严重身体疾病相关的区域,使用该测试获得的信息比通过其他常用方法获得的信息更具指导性,并且可以避免不知情的测试结果。 BOBS技术还可以筛选23对染色体筛选,与ACGH技术相似,但在成本方面,它将约为1-2百万元。从目前的技术来看,BOBS技术很可能会继续推进和发展,将在试管婴儿技术中得到极大的青睐和认可。
适应BOBS技术:
1.缺少染色体数
2,13,18,21,*和Y染色体非整倍性
3.检测9个微缺失综合征区域DNA拷贝数的变化